Rezeptfreie schmerzmittel

ml enthält:

Wirkstoff: Meloxicam 1,5 mg (entspricht 0,05 mg pro Tropfen). Sonstige Bestandteile: Natriumbenzoat 1,5 mg (entspricht 0,05 mg pro Tropfen), Sorbit (flüssig), Glycerin, Saccharin-Natrium, Xylit, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Kieselsäure (kolloidal, wasserfrei), Hydroxyethylcellulose, Zitronensäure, Honigaroma, gereinigtes Wasser.

Meloxicam gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden und antirheumatischen Mittel (NSAIDs), der Oxycam-Familie, die durch Hemmung der Prostaglandinsynthese wirkt und dadurch entzündungshemmende, schmerzlindernde, antiexsudative und fiebersenkende Wirkungen ausübt. Es reduziert die Infiltration von Leukozyten in entzündetes Gewebe und in kleinere Gewebe Bis zu einem gewissen Grad wird auch die kollageninduzierte Thrombozytenaggregation gehemmt.

In vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass Meloxicam die Cyclooxygenase-2 (COX-2) stärker hemmt als die Cyclooxygenase-1 (COX-1).

Resorption: Meloxicam wird nach oraler Verabreichung vollständig resorbiert und die maximalen Plasmakonzentrationen werden nach etwa 4,5 Stunden erreicht. Bei Anwendung gemäß dem empfohlenen Dosierungsschema werden am zweiten Behandlungstag die Steady-State-Plasmakonzentrationen von Meloxicam erreicht.

Verteilung: Im therapeutischen Dosisbereich wurde eine lineare Beziehung zwischen der verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration beobachtet. Ungefähr 97% von Meloxicam ist an Plasmaproteine gebunden.

Das Verteilungsvolumen beträgt 0,3 l/kg.

Metabolismus: Meloxicam kommt überwiegend im Plasma vor und wird zu einem großen Teil über die Galle ausgeschieden, während der Urin nur Spuren der Ausgangssubstanz enthält. Meloxicam wird zu einem Alkohol, einem Säurederivat und mehreren polaren Metaboliten metabolisiert. Es wurde gezeigt, dass alle wichtigen Metaboliten pharmakologisch inaktiv sind.

Eliminierung: Meloxicam wird mit einer Halbwertszeit von 24 Stunden eliminiert. Etwa 75% der verabreichten Dosis werden über den Stuhl und der Rest über den Urin ausgeschieden.

: Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Hunden.

Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.

Nicht anwenden bei Hunden, die an Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizungen und Blutungen leiden. Beeinträchtigung der Leber-, Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen.

Nicht verwenden, wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Nicht anwenden bei Hunden unter 6 Wochen.

Vermeiden Sie die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder blutdrucksenkenden Tieren, da ein potenzielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.

Dieses Arzneimittel ist für Hunde bestimmt und sollte nicht bei Katzen angewendet werden, da es für diese Art nicht geeignet ist.

Metacam 0,5 mg/ml Suspension zum Einnehmen für Katzen sollte bei Katzen angewendet werden.

Die Sicherheit dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen.

Basierend auf den Erfahrungen nach In den frühen Stadien wurden in sehr seltenen Fällen typische NSAID-Nebenwirkungen wie verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall, Blut im Stuhl, Lethargie und Nierenversagen berichtet.

Basierend auf den Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen wurden in sehr seltenen Fällen hämorrhagischer Durchfall, Bluterbrechen, Magengeschwüre und erhöhte Leberenzyme berichtet.

Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen vorübergehend und verschwinden nach Beendigung der Behandlung, können aber in sehr seltenen Fällen schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und ein Tierarzt konsultiert werden.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach folgender Konvention aufgeführt:

- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen)

- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 100 behandelten Tieren)

- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 1 000 behandelten Tieren)

- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 10 000 behandelten Tieren)

- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, Dosierung

Die Dosierung erfolgt entsprechend dem Gewicht des Hundes mit der mitgelieferten Dosierspritze, die für die Erhaltungsdosierung in kg-Körpergewicht eingestuft ist.

Am ersten Tag beträgt die Anfangsdosis 0,2 mg/kg Körpergewicht (das Doppelte des Körpergewichts der Dosierspritze). Alternativ kann die Behandlung mit METACAM 5 mg/ml Injektionslösung begonnen werden. Danach wird die Behandlung mit einer täglichen oralen Verabreichung (in 24-Stunden-Abständen) mit einer Erhaltungsdosis von 0,1 mg fortgesetzt Meloxicam/kg Körpergewicht.

Oral entweder mit der Nahrung vermischt oder direkt in den Mund verabreicht.

Für eine längerfristige Behandlung kann die Dosis von Metacam auf die niedrigste wirksame Einzeldosis angepasst werden, wobei zu berücksichtigen ist, dass der Grad der Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates im Laufe der Zeit variieren kann.

Die Dosierung sollte mit großer Sorgfalt erfolgen.

Vor der Anwendung gut schütteln.

Für Hunde unter 5 kg: Die Suspension kann entweder mit dem Flaschentropfereinsatz oder mit der in der Packung enthaltenen Dosierspritze verabreicht werden.

Jede Flasche ist mit einem Tropfeinsatz für eine präzise Tröpfchengröße versehen. Dosieren Sie mit Tropfen direkt aus der Flasche. Anfangsdosis: 4 Tropfen/kg. Erhaltungsdosis: 2 Tropfen/kg. 1 ml entspricht 30 Tropfen.

Beispiel für eine Dosierung für METACAM

Gewicht des Tieres

Tag 1

kg Markierungen auf der Dosierspritze pro Tag<th rowspan

Ab Tag 2

kg Markierungen auf der Dosierspritze pro Tag

rowspan="1" colspan="1">

< 5 kg

4 Tropfen/kg (direkt aus der Flasche)

oder

Doppeltes Körpergewicht der Dosierspritze

20 kg

20<

25

30

50<

60 kg

75

Anzahl der Behandlungstage pro Flasche:

>10 kg

48

15 kg

100

>20 kg

25 kg

>30 kg

90

50 kg

45

36

Die Wirkung tritt normalerweise innerhalb von 3-4 Tagen ein.

Wenn keine klinische Besserung zu sehen ist, sollte die Behandlung nicht länger als 10 Tage dauern.

Vermeiden Sie Kontaminationen während des Gebrauchs.

Andere NSAIDs, Diuretika, Antikoagulanzien, Aminoglykosid-Antibiotika und Substanzen mit hoher Proteinbindung können um die Bindung an Plasmaproteine konkurrieren und somit zu toxischen Wirkungen führen.

METACAM sollte nicht gleichzeitig mit dem andere NSAIDs oder Glukokortikosteroide. Eine vorherige Behandlung mit entzündungshemmenden Substanzen kann zu einem zusätzlichen oder erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führen, so dass vor Beginn der Behandlung eine behandlungsfreie Zeit von mindestens 24 Stunden erforderlich ist. Die Länge der behandlungsfreien Zeit hängt auch von der Pharmakologie der zuvor verwendeten Produkte ab.

Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.

Personen, die überempfindlich auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) reagieren, sollten den Kontakt mit dem Produkt vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sofort ärztlichen Rat einholen und diese Informationen oder das Etikett vorzeigen.

Haltbarkeit in ungeöffneten Verpackungen: 3 Jahre

Haltbarkeit beim Öffnen in der Innenverpackung: 6 Monate

Keine besonderen Lagerungshinweise.